一、无脑儿
颅盖骨及脑布局整个或部份缺如，又称无脑反常。
病理
系前神经孔紧闭不行功而至。首要为颅骨穹隆（眶上嵴以上额骨、顶骨和枕骨的扁平部）缺如，大脑、小脑及遮盖颅骨的皮肤整个或部份缺如。无脑儿初期核心神经系统的发育是寻常的，由于缺乏骨骼维护，被羊水腐蚀、强逼，导致脑布局变性、破裂、零落，并可在超声下察看到胎儿宫内自残孕育露脑反常进展为无脑反常的病例。
声像图体现
⒈无脑反常可分为三型，超声显像大体雷同，部分有不同。
完整性无脑反常：颅骨缺损达枕骨大孔。超声不能测及颅骨光环，仅看来脊柱顶端发育不寻常的颅底骨和颜脸部。
不完整性无脑反常：颅骨缺损限定于枕骨大孔之上。脑干、中脑、部份脑布局和部份枕骨常存在。超声显示脊柱上端有中低徊声团块（即所谓瘤节），早孕期胎儿头脸部布局混乱，显示为强应声结节。
颅脊柱裂：为完整性无脑伴怒放性脊柱裂反常。脊柱裂寻常产生在颈胸段，裂损大，累及多节椎骨，脊髓泄漏，声像体现为颅骨光环及部份脑布局缺如、脊柱呈倒八字串珠样。
⒉胎儿脑布局布局存在时，表面遮盖的脑膜可显示为应声巩固的光环布局，但其应声强度较寻常颅骨光环弱，略薄。
⒊无脑儿特色性脸庞及其余反常的超声体现有：特色性脸庞有眼球卓绝、耳位低、下颌小而内收、张口吐舌等。无脑儿部份病例脊柱短直，常伴脊柱裂、反常足及其余反常。
影响检出的成分
⒈早孕期胎儿脑布局发育尚未受严峻影响，其样式布局无显然反常，有脑膜遮盖时，脑布局表面看来光环布局，有或者误以为寻常胎儿而未能检出。
⒉未实时施行复诊而未能检出。
脑膨出
颅骨先秉性缺损，脑膜及脑布局由缺损处膨出。
病理
系胚胎时代神管束紧闭不良或中胚叶发育阻滞引发。以脑部缺损孕育向后膨出者最为常见。颅底部颅骨缺损改变多种各类，鼻根部缺损可致眼距增宽，眼眶变小，脑布局向眼眶后方膨出可致眼球卓绝。
声像图体现
⒈颅骨旁、枕后和颈旁有囊性或囊实性肿物，肿物的包膜与头外表连，随头而动。
⒉在肿物与颅骨订交处认真搜索，看来颅骨连线停止。
⒊超声显示肿物内实性布局经过颅骨缺损处与脑布局有血流沟通，提醒脑布局膨出。
⒋归并泌尿系统、轮回系统等反常时，有响应的声像图体现。
影响检出的成分
⒈颅骨缺损小，脑布局膨出少，难以觉察。
⒉病变部位紧贴胎盘、宫壁或肢体，受界限布局布局遮掩难以泄漏。
⒊羊水较少，病变界限无羊水衬着，界面不清，无奈识别，很难检出。
⒋胎位影响超声显像，譬如缺损位于枕后而胎位为枕后位，或颅骨缺损位于遮掩的地位，难以泄漏，很难检出。
怒放性脊柱裂
脊柱中线缺损，即部分的椎弓及皮肤和皮下软布局缺损、椎管洞开、脊膜和脊神经泄漏于羊膜腔中，为怒放性脊柱裂。
病理
核心神经系统从神管束的孕育到出世的周全发育进程中，神管束的产生和分裂杂乱能导致多种各类的神管束缺点，怒放性脊柱裂是个中的一种。怒放性脊柱裂累及多节锥体时，常伴脊柱曲度反常，如脊柱侧凸、前凸或后凸，还可归并其余反常，譬如无脑反常、内翻足、肋骨缺如，膀胱外翻、胃肠道反常、无意、脐疝、染色体反常等。脊柱裂可以使脊神承受损，对下肢影响较大，以双足反常常见。由于椎管泄漏，母体血清甲胎卵白（AFP）补充。还可归并羊水过量。
声像图体现
⒈矢状扫查：由椎体、椎弓孕育的平行胪列的强光带在病变处陆续性停止、胪列杂乱，部分体表皮肤陆续停止，表面毛糙。
⒉横切扫查：缺损处椎弓骨化中间向双侧呈“V”形隔开，归并脊膜或脊膜脊髓膨出时裂口表面遮盖囊性包块；裂口表面若无囊性包块，皮肤及皮下软布局出缺损则体现凹下且毛糙。
⒊冠状扫查：两条平行的串珠样强光带在裂开处增宽，胪列杂乱。
⒋归并脊柱曲度反常：脊柱落空寻常生理弧度，脊柱前凸、后凸或成角委曲。
⒌脊柱裂胎儿的头部体现：脑内布局移位，小脑下陷呈“香蕉状”紧贴颅后窝，第四脑室不显示，后颅窝池消逝，双侧颞部内陷，颅骨光环呈“柠檬征”。
⒍35％的脊柱裂胎儿可伴小脑反常、脑积水，75％的患儿伴脑室膨大、脑积水。
孕育脊柱反常的道理尚有体蒂发育反常和羊膜束带归纳征。应周全系统地查看，归纳剖析，施行辨别诊断。
影响检出的成分
⒈若脊柱裂仅累及较少椎体，或皮肤及软布局出缺损但不显然时，难以识别。
⒉羊水较少或过少，病变处贴附于子宫壁或胎盘，缺乏羊水衬着，超声查看则难以觉察。
⒊臀位，胎儿骶尾部入骨盆时，或枕后位脊柱在深部，受胎儿躯体遮掩，不易检出。
⒋母体腹壁过厚或水肿，胎龄较大，声穿透力弱减使检出困苦。
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