医械研发实验、技术培训、仪器计量咨询
推荐阅读：
如何保证医疗器械开发的合规性？
医疗器械风险管理培训PPT
生物相容性及生物学评价
一次性无菌医疗器械质量与检测要求培训PPT
医疗器械现场检查要点及整改案例分析
一组图看懂无源医疗器械与新材料
医械研发：药物控制释放技术与材料
IVD企业如何进行研发管理PPT
医疗器械的验证和确认
医械研发知识：生物医用材料表面改性知识
医用包装材料验证试验方法培训PPT
医械研发的三个层次，你在哪一层？
医械研发：来全面了解一下医用金属
一张图看懂医疗器械设计和开发流程
医械研发：新型医用高分子材料解析
N种医用包材的质量要求
新法规下医疗器械设计与开发怎么做？
医械环氧乙烷残留限量是多少？如何检测？
输液器新国标GB-解读
以下为正文：
今日（9月17日），国家药监局发布通告，为进一步指导医疗器械唯一标识系统建设工作，国家药监局组织起草了《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（征求意见稿）》。
背景资料：
重磅！医械电子身份证落地实施，全面了解一下UDI
医疗器械唯一标识UDI在全球各国的实施情况
药监局正式发布《医疗器械唯一标识系统规则》年10月1日起实施
推荐文章
热点文章
